미국 식품의약국(FDA)이 오는 23일을 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 전면 승인 시점으로 잡고 있다고 20일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)가 사안에 정통한 소식통을 인용해 보도했다.
보도에 따르면 현재 FDA는 화이자 백신 전면 승인을 위해 화이자와의 협상 및 상당한 양의 서류 작업을 진행하고 있다. 당초 FDA는 9월 6일 노동절을 전후로 전면 승인을 마친다는 비공식적 데드라인을 갖고 있었다고 NYT는 전했다.
화이자 백신의 전면 승인이 이뤄질 경우 아직까지 백신을 맞지 않은 미국인들에게 화이자 백신이 안전하고 효과적이란 점을 홍보, 백신 접종에 좀더 속도가 붙을 것으로 당국은 기대하고 있다.
아울러 미국 정부가 내달 20일부터 시작하려는 부스터샷(추가 접종)을 실시하는 절차도 용이해질 전망이다.
앞서 미 FDA는 화이자와 모더나, 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 등 3종의 코로나19 백신을 긴급 사용 승인했다. 이 중 아직까지 전면 승인을 받은 백신은 없다.
