우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 18일 CNN방송과의 인터뷰에서 “금요일(20일) FDA에 백신 긴급사용을 위한 서류를 제출할 것”이라고 말했다.
자힌 CEO는 “FDA의 검토 작업이 얼마나 빨리 이뤄지느냐에 따라 올해 백신 사용 허가를 받거나 또는 조건부 승인을 받을 수 있을 것”이라고 예상했다. 다만 “검토 과정이 얼마나 걸릴지는 정확히 말할 수 없다”고 덧붙였다.
앞서 화이자와 바이오엔테크는 18일 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
한상희기자 angela0204@news1.kr
