코로나/건강/보건
CDC “부스터샷 부작용, 2차 접종 때와 큰 차이 없어”
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 추가 접종(부스터샷)의 부작용이 2차 접종 때와 크게 다르지 않다는 연구결과가 나왔다. AFP통신에 따르면 28일(현지시간) 로셸 월렌스키...
“FDA, 모더나 부스터샷 절반 용량으로 승인 임박”-블룸버그
미국 식품의약처(FDA)가 모더나 백신의 부스터샷(추가접종) 승인을 앞두고 있다고 블룸버그통신은 29일 익명의 소식통을 인용해 보도했다. 보도에 따르면 모더나는 초기 백신 접종분인...
FDA 바이오복제약 승인 절차 유럽만큼 빨라진다
미국 식품의약국(FDA)이 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 심사 일정을 단축하겠다는 목표를 세웠다. 28일 미국 바이오센추리에 따르면 FDA는 오는 11월 2일 다가오는 2023~2027 회계연도에...
화이자, 연내 사용 목표 코로나 치료제 새 임상
미국 제약사 화이자가 연내 사용을 목표로 하고 있는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제에 대한 세번째 2단계 대규모 임상실험을 시작했다고 AFP통신이...
백신 선진국, 부스터샷 접종 임박…화이자·모더나 돈방석
미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 추가 접종(부스터샷)이 곧 이루어질 것으로 예상되면서 해당 백신을 개발한 기업들도 수조원에 이르는 천문학적인 수익을 거둘...
화이자 “백신 1차와 부스터샷 동시 공급…하나 선택 옳지 않아”
미국 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 제조업체인 화이자 최고경영자(CEO) 앨버트 불라는 백신 1회분과 부스터샷(추가접종)이 동시 공급될 수 있다고 밝혔다. 미 정치전문...
‘먹는 코로나 치료제’ 임상3상 효과 11월초 나온다
다국적제약사 MSD(미국 법인명 : 머크)가 개발 중인 먹는 코로나19 치료물질 '몰누피라비르(Molnupiravir, MK-4482)'의 임상3상 주요 평가변수 결과가 11월 초 나올 전망이다....
법원, 뉴욕시 교육 종사자 백신 의무화 조치에 제동
미국 법원이 뉴욕시 교육관계자들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 마감일을 앞두고 이에 제동을 걸었다. 워싱턴포스트(WP)는 미국 제2 연방순회항소법원이 지난 24일(현지시간)...
“코로나 바이러스와 96.8% 일치” 라오스 박쥐서 발견
라오스에 서식하는 박쥐에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 유발하는 SARS-CoV-2와 95% 이상 일치하는 코로나 바이러스 3종이 발견됐다는 학계 보고가 나왔다. 최근 과학...
FDA 이어 CDC도 부스터샷 전국민 접종에 ‘반대’
미국 질병통제예방센터(CDC)가 23일(현지시간) 부스터샷(추가 접종)을 고령층과 고위험군 및 면역 취약계층에 한정해 실시하도록 권고했다고 로이터 통신이 보도했다. 앞서 미 식품의약국(FDA)도 전일...
