코로나/건강/보건
유효기간 지난 백신 접종하면?…”과학적 판단 근거 없어, 효능은 문제”
유통기한이 만료된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 이루어졌어도 현재 코로나19 백신 접종 상황을 고려할 때 문제를 일으킬 확률은 크지 않다는...
보건부 고위관리들 “부스터샷 권고할 충분한 자료 없어”-NYT
미국 보건부 고위 관리들이 백악관에 조 바이든 미국 대통령의 계획대로 이달 말까지 일반 대중에 코로나19 부스터샷(추가 접종)을 권고할 충분한 자료가...
‘뮤 변이’ 39개국 확산 비상…영국·벨기에 백신 완료자도 감염 또는 사망
코로나19 백신의 면역 효과를 떨어뜨릴 수 있는 새로운 변이 '뮤'(Mu)가 세계보건기구(WHO) 관심변이(VOI) 목록에 지난달 30일 등재되면서 방역 당국이 긴장하고 있다....
모더나 “부스터샷, 절반만 맞아도 효과”…FDA ‘고심’
미국 식품의약국(FDA)이 모더나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부스터샷(3차 접종)의 적정 용량을 고심 중이라고 2일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)이 복수의 소식통을 인용해 보도했다. 앞서...
CDC “미국서 코로나 항체 보유 인구 83%… 백신 접종율보다 높아”
미국에 거주하는 16세 이상 인구 중 80%가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 면역을 가지고 있다는 연구결과가 나왔다. CNN에 따르면 2일(현지시간) 미 질병통제예방센터(CDC)의...
FDA, 코로나19 줄기세포치료제 ‘레메스템셀-L’에 추가 시험 요구
다국적제약사 노바티스가 1조5000억원 규모 투자를 약속했던 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 세포치료제가 개발도중 최대 난관에 부딪혔다. 미국 식품의약국(FDA)이 호주 메소블라스트가 개발 중인...
모더나 “日 오염 백신, 과도한 위험 없어”
미국 제약사 모더나가 1일(현지시간) 일본에 공급된 자사 백신 오염 관련 입장을 밝혔다. 스테인리스 스틸 입자 오염이 확인됐지만 안전에 과도한 위험이...
화이자 이어 모더나도 부스터샷 승인 박차…FDA에 자료 제출
모더나는 자사 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부스터샷 승인을 위해 미 식품의약국(FDA)에 자료를 제출하기 시작했다고 1일 밝혔다. AFP통신에 따르면, 모더나는 자사...
EU “미국, 불필요한 유럽 여행 자제해달라” 권고
유럽연합(EU)이 코로나19 감염자가 급증함에 따라 미국으로부터의 불필요한 여행 중단을 권고했다고 외교관들이 29일(현지시간) 밝혔다. 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 EU의 외교관들은 지난달 상당 기간...
미국 이노비오 ‘DNA 백신’, 브라질서 임상 시작
미국 제약사 이노비오의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보 물질이 브라질에서 대규모 임상 시험을 시작한다. 로이터 통신에 따르면 이노비오는 26일 "브라질...
