우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
우구르 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일 AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신이 “올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다”고 밝혔다.
자힌 CEO는 “우리는 전속력으로 일하고 있다”며 “모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통할 수 있을 것”이라고 강조했다.
그는 백신의 긴급사용 허가를 위한 서류를 20일 연방 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 덧붙였다.
자힌 CEO는 전날 CNN방송 등 외신과의 인터뷰에서도 12월 유통 가능성을 언급하며 “내년 여름과 겨울 일상 생활로 돌아갈 수 있을 것으로 확신한다”고 말한 바 있다.
긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치로, 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 덜 엄격하다.
앞서 화이자는 전날 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질이 임상 3상에서 95%의 효능을 보였다는 최종 분석 결과를 발표했다.
백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 코로나19 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.
윤다혜기자 dahye18@news1.kr
